Новости / Xrust
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Комментарии
STARLUX получила золотой Airbus A350-1000: его красили 20 дней
STARLUX Airlines получила Airbus A350-1000 в золотой ливрее AIROSORAYAMA Gold, созданной совместно с японским художником Хадзимэ Сораяма. Покрытие подбирали более чем в десяти итерациях, а окраска самолета заняла около 20 дней. Над ней работали 16 специалистов. Второй самолет проекта STARLUX и Сораямы AIROSORAYAMA Gold стал вторым самолетом трехлетнего совместного проекта STARLUX и Хадзимэ Сораямы. Художник известен работами с металлическими и роботизированными образами. Первым лайнером проекта был серебристый A350-1000 с регистрационным номером B-58553. STARLUX получила его в июле. Самолет оформлен в ливрее AIROSORAYAMA Silver с эффектом полированного металла. Золотая версия продолжает ту же концепцию. Специальные пигменты по-разному отражают свет, поэтому оттенок фюзеляжа меняется в зависимости от освещения и угла обзора. Первые рейсы золотого A350-1000 Первый коммерческий рейс AIROSORAYAMA Gold запланирован на 20 августа. Самолет должен выполнить рейс JX800 из Тайбэя в Токио. С 26