Новости / Xrust
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Комментарии
Samsung Galaxy Z TriFold: первый смартфон с тройным экраном уже в продаже
Карманный планшет за $2450: Samsung показала смартфон, который складывается ТРИЖДЫ Когда инженеры Samsung решили, что двух сгибов мало Забудь всё, что ты знал о складных телефонах. Samsung только что выкатила Galaxy Z TriFold — первый в истории компании смартфон, который складывается не один, не два, а три раза. И это не концепт из фантастического фильма, а реальный гаджет, который можно будет купить уже 12 декабря 2025 года. Представь: ты достаёшь из кармана компактный телефон толщиной 6,5 мм. Раскладываешь — получаешь планшет на 7,5 дюймов. Раскладываешь ещё раз — и держишь в руках полноценный 10-дюймовый экран с разрешением 2160×1586 пикселей. Это как если бы iPad Mini научился влезать в джинсы. Что под капотом этого монстра: Процессор Snapdragon 8 Elite — топ от Qualcomm 16 ГБ оперативной памяти Батарея 5600 мАч с быстрой зарядкой (50% за 30 минут) Камера 200 МП Корпус из титана и усиленного алюминия Толщина в сложенном виде — всего 3,9 мм Цена вопроса? $2450 (около 3,59 млн вон