Новости / Xrust
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Комментарии
Капитал на кнопке «мимими»: как Лабубу довёл Pop Mart до миллиарда — и почему это не просто игрушки
Когда экономика устала от нефти и чипов, в топ-100 богачей ворвалась… эмоция. Основатель Pop Mart Ван Нин — 79-я строчка Bloomberg — за год прибавил $20 млрд, и львиную долю этой ракеты зажёг Лабубу. Персонаж, купленный у художника, превратился в фабрику дефицита: слепые коробки, лимитированные релизы, очереди на «кавай». На Xrust.ru мы зовём это «капиталом нежности»: когда детская полка становится портфелем активов. Почему у «милашности» такая доходность дефицит как двигатель: короткие тиражи и охота за редкостями сообщество вместо рекламы: обмены, ивенты, коллекционные войны бесконечная сериализация: сезон за сезоном — новая «кривая спроса» IP-экосистема: коллаборации, мерч, игровые и медиа-права Лабубу — это не «просто мило». Это механика современного потребления: эмоция упакована, алгоритмизирована и превращена в привычку покупать «чуть позже ещё». Ирония в том, что путь к 79-й строке начинался с одной сделки на персонажа — а закончился новой моделью рынка, где идея дороже станка.