Новости / Xrust
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Комментарии
Космический стартап Katalyst спасает легендарную обсерваторию NASA от падения на Землю
Американский стартап Katalyst Space Technologies успешно запустил роботизированный космический аппарат LINK для спасения стареющей обсерватории Neil Gehrels Swift, сообщает xrust. Обсерватория, работающая с 2004 года, рисковала сгореть в атмосфере уже в этом году — новая миссия может продлить её жизнь на несколько лет. Американская компания Katalyst Space Technologies из Аризоны запустила уникальную орбитальную спасательную миссию. Роботизированный аппарат LINK стартовал 3 июля 2026 года, чтобы перехватить и «поднять» на более высокую орбиту легендарную обсерваторию NASA Neil Gehrels Swift (SWIFT). Это первая в истории США подобная операция, выполненная коммерческой компанией. Обсерватория SWIFT, запущенная в 2004 году, уже более 22 лет изучает самые мощные взрывы во Вселенной — гамма-всплески, взрывы сверхновых звёзд и чёрные дыры. Стоимость проекта на момент запуска оценивалась примерно в 500 миллионов долларов. Однако у спутника нет собственной двигательной установки, и из-за