Новости / Xrust
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию. Лекарство, избавляющее от наследственных заболеваний крови, стоит $2.8 миллиона, а от мышечной атрофии – 2.1, пишет ufatimes. Уфа наладила выпуск аналога.
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Причем, достаточно однократного приема. Однако, зарубежные страховые компании такого медицинского вмешательства не оплачивают.
В разряд неугодных для страховщиков попал, например, препарат, прекращающий гемофилию, разработанный нидерландскими фармацевтами. Стоимость одной дозы, прекращающей болезнь, достигает $3.5 миллиона. Есть и подешевле – противоневралгическое лекарство за 3 миллиона. Самое дешевое – 2.1 миллиона от мышечной атрофии.
Такие астрономические суммы объясняются просто – создателям приходится изучать генетические причины заболеваний. В разработках участвует множество фармацевтических компаний, которые субсидируются инвесторами. Лишь некоторые выстреливают реализацией медицинских проектов, а платит требуется всем. Такой подход повышает вероятность удачи разработчиков.
Заметим, что Уфа оказалась в общемировом фармацевтической тренде. Здесь тоже на днях запустили цех производства противогемофилического препарата. Площадка принадлежит «Фармстандарт-УфаВИТА». Витамины этого предприятия популярны в России. Еще известнее компания стала после запуска вакцины от ковида.
Цех обошелся в ₽1.6 миллиарда. Его ежегодная проектная производительность 5.9 миллиона упаковок. Важность компании подчеркнул вице-премьер Мантуров, перерезавший ленточку. Теперь, заявил он, Россия избавилась от закупок импортных аналогов. Препарат спасет 10000 российских пациентов, закрыв проблему всей страны.
Оригинал статьи размещен в Ufatimes.ru Xrust: Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
миллионы, Лекарство, тенденцию, за, общемировую, подхватила
Комментарии
Родительская суббота 7 марта 2026 — как организовать поминовение усопших в Москве: помощь МосГупРитуал
Родительская суббота 7 марта 2026: время помнить, время действовать Каждый год в Великий пост наступают дни, когда православная Церковь особо напоминает: ушедшие близкие нуждаются в нашей молитве. Первый такой день в 2026 году — суббота 7 марта, Родительская суббота второй седмицы Великого поста. Для многих семей это не просто церковная дата, а повод задать себе честные вопросы. Когда я последний раз был на кладбище? В каком состоянии могила? Заказана ли панихида? Готов ли поминальный стол? Что принято делать в Родительскую субботу: · Прийти в храм к началу литургии и подать записки за упокой с именами усопших родных. · Заказать панихиду — заупокойную службу, на которой священник поимённо помянет ваших близких. · Принести на канун постные продукты: кутью, хлеб, крупы, фрукты, растительное масло. · По возможности — посетить кладбище: убрать могилу, зажечь свечу, прочитать молитву. · Дома — собрать семью за скромной постной трапезой и вспомнить тех, кого нет рядом. Важно помнить: