мутация

ДНК, имеющая нехорошую мутацию, все чаще реализуется в наследственном заболевании. ДНК с мутацией обычно переходит по наследству, пишет xrust. Иногда отклонения в здоровье не грозят серьезными последствиями. Например, повышенное выделение серы из ушей. Оный «дефект» передается по отцовской линии и сильно жизнь не осложняет. Гораздо хуже, когда мутация затрагивает нервную систему, вызывая дегенеративное заболевание. Одно из них – ALS болезнь. Далее приводим реальную американскую историю. Новость пришла четыре года назад, в конце обычного телефонного разговора. Семья Билли всегда думала, что это странное совпадение, что у его отца и деда был ALS. Но в конце разговора брат Биллb сообщил, что у него тоже этот диагноз. Как оказалось, семейная тенденция была связана с генетической мутацией. Это означало, что Билли также может быть подвержен риску заболевания. Он посетил врача, который и назначил ему ДНК-тест. Пока Билли ждал результатов, он подал заявление на получение страховки на

Журнал Cell опубликовал результаты исследования, которые позволяют сделать вывод, почему змеи лишились ног. Как мы знаем, тело змеи узкое и продолговатое. Змеи не имеют конечностей, а дыхательная система имеет только одно непарное легкое. Всем этим змеи отличаются от своих близких родственников — ящериц. Ученые из Института биологии Чэнду при Академии наук Китая провели анализ ДНК у 14 видов змей, которые относятся к 12 различным видам. Дополнительно специалистами использовались геномы 11 миллионов видов пресмыкающихся, которые были выявлены ранее. Как выяснилось в результате генетического исследования, их разделяет эволюция.Мутация в гене PTCH1 стала ключевой особенностью изменения. Учеными были обнаружены выпавшие участки из этого гена. Результатом такой потери стало то, что у пресмыкающихся перестали развиваться конечности. Для доказательства этого открытия, учеными был проведен опыт на лабораторных мышах. осуществленные специалистами аналогичные мутации в гене PTCH1,

Набор большого веса с раннего детства связан с мутацией «толстого гена», которая заставляет набирать избыточный вес с раннего детства. Мутация в гене MC4R найдена учеными Бристольского университета в результате исследования примерно 6000 участников, родившихся в Бристоле в 1990-91 годах. Благодаря новому исследованию было выяснено, что каждый 340 человек может нести разрушительную мутацию MC4R, с раннего детства они будут иметь больший вес, а к 18 годам они наберут более 30 фунтов или 16 килограмм лишнего веса, причем большую часть этого избыточного веса составлял жир. В ходе работы команда ученых выяснила, что наличие гена MC4R, дает человеку чаще испытывать голод, даже если желудок полон. Ученые отмечают, что сейчас количество детей страдающих ожирением резко увеличилось. Увеличение веса в детстве из-за генного нарушения – это очень частое явление, поэтому люди должны быть более сострадательны и терпеливы по отношению к тучным детям. Многие винят в ожирении детей родителей, которые

Голубые глаза впервые появились 8000 лет назад. Другими словами, сначала все были кареглазыми. Получается, некогда существовал предок голубоглазых. Голубые глаза – доказывают, что вы причастны к линии, произошедшей от первочеловека, которому досталась такая радужка. Исследования показали, виновником аномалии – ведь раньше все были кареглазыми – является мутация. Последняя, пишет xrust, затронула глаза 8000 лет назад. Кстати, о говорящих кенгуру можно почитать здесь. Мутация создала ген, выключающий кареглазость. Все связано с геном OCA2, кодирующим белок P, участвующий в производстве пигмента меланина. Последний окрашивает и наши волосы, определяет цвет кожи. Правда, выяснили ученые, выключение частичное – существует регуляция степени выработки пигмента, что объясняет различие оттенков голубого, переходящего в зеленый. Мутация произошла 8000 лет назад – появился первый человек с голубыми глазами. Потом ген передавался некоторым «родственникам». Изменение оказалось полезным для

Немецкими учёными проведено исследование, по результатам которого было выяснено что люди обрели способность усваивать молоко во взрослом состоянии не так давно. Способность человека переваривать молоко является генетической мутацией. Специалистами были изучены останки воинов бронзового века, которые были убиты на территории современной Германии 3000 лет назад. Как было выяснено в результате исследования, только один из восьми человек имел геном, который мог расщеплять лактозу. Только после произошедшей мутации генов был сформирован особый фермент, так называемая лактаза, которая способна расщеплять лактозу. Среди современных людей, населяющих эту территорию, около 90% способны перерабатывать лактозу, остальные этой способностью не обладают.Согласно имеющимся данным учёные сделали предположение, что данная мутация всего за несколько тысяч лет получила распространение. Профессор Даниэль Вегман из Фрибургского университета в Швейцарии,отметил: "Мы пришли к выводу, что за последние

Медики Китая отмечают, что клинические симптомы заражения, которые наблюдались в начале вспышки заболевания, вызванного коронавирусом претерпели изменения, и сейчас выглядят иначе. У тех пациентов, которые подверглись заболеванию позднее, болезнь проявлялась не столь очевидно. Пациенты, кто заболел в более ранний период, имели высокую температуру, боль в мышцах, слабость, отделение мокроты и пониженный уровень лимфоцитов. Те, кто заразился позже, имели более слабые симптомы или же они вовсе отсутствовали. Исходя из этих показателей, ученые предполагают, что коронавирус может постепенно мутировать, и превратиться в вирус, схожий с гриппом. Все же у второй группы заболевших все-таки наличествовали признаки, по которым можно определить заболевание: кашель; тяжесть в груди; тошнота; диарея. Напомним, что согласно последним данным, в настоящий момент число заразившихся коронавирусом во всем мире достигло 102 578 человек, умерших 3501 человек. Согласно последним данным в России 13