лечение рака

AstraZeneca в четверг заявила о планах построить в Шанхае производственную и снабженческую базу для клеточной терапии. Проектом также предусмотрен инновационный центр, пишет xrust. Реализация идеи сделает компанию первым мировым производителем лекарств с полным спектром возможностей в области клеточной терапии в Китае. Как сообщила британская фармацевтическая компания – заявление фигурирует в ее китайском аккаунте в социальных сетях – предприятие по производству клеточной терапии будет использоваться для производства и поставок CAR-T-клеточной терапии в Китай и другие азиатские страны. Суть метода: CAR-T-терапия модифицирует иммунные клетки пациента, чтобы они распознавали определенную мишень и уничтожали раковые клетки. Представитель компании AstraZeneca сообщил Reuters, что инвестиции в клеточную терапию являются частью плана компании по инвестированию 15 миллиардов долларов в Китай до 2030 года. Этим достигается расширение производства лекарств и научно-исследовательских

Более двух десятилетий ученые исследовали группу противораковых препаратов, известных как антитела-агонисты CD40. Ранние эксперименты предполагали, что эти методы лечения могут сильно активировать иммунную систему и помочь ей уничтожать раковые клетки. Однако результаты на людях оказались неутешительными. Клинические испытания показали лишь умеренную эффективность, а препараты часто вызывали серьезные побочные эффекты, пишет xrust. Однако, сегодня пришли хорошие новости. В 2018 году исследователи под руководством Джеффри В. Раветча из Рокфеллеровского университета сообщили о потенциальном прорыве, напоминает sciencedaily . Команда переработала антитело-агонист CD40, чтобы повысить его эффективность при одновременном снижении вредных побочных эффектов. В своей работе они использовали специальных мышей, иммунные механизмы которых имитировали человеческие. Результаты оказались обнадеживающими – терапия может быть более эффективной у людей при другом способе введения. Следующим шагом

Прорыв в медицине: генная терапия становится реальностью 2025 год вошел в историю как год медицинских прорывов. То, что вчера казалось фантастикой, сегодня спасает жизни и меняет подход к лечению. Главные достижения года: Базовое и прайм-редактирование — безопаснее CRISPR, позволяет "переписывать" участки ДНК без разрыва спирали ИИ-диагностика нового поколения — искусственный интеллект ставит диагнозы на уровне лучших врачей Препараты GLP-1 против рака — неожиданная защита от онкологии Омоложение клеток — соревнования по реальному восстановлению здоровья у людей 50-80 лет Биоэлектрические интерфейсы — управление биологией через слаботочные поля Эксперты Xrust говорят о смене парадигмы: медицина больше не "больницы и таблетки", а синтез генетики, технологий и big data. Российские производители полностью импортозаместили медицинское оборудование и расходные материалы, укрепляя независимость здравоохранения. Особенно впечатляет прогресс в онкологии. Иммунотерапия