ген

Журнал Cell опубликовал результаты исследования, которые позволяют сделать вывод, почему змеи лишились ног. Как мы знаем, тело змеи узкое и продолговатое. Змеи не имеют конечностей, а дыхательная система имеет только одно непарное легкое. Всем этим змеи отличаются от своих близких родственников — ящериц. Ученые из Института биологии Чэнду при Академии наук Китая провели анализ ДНК у 14 видов змей, которые относятся к 12 различным видам. Дополнительно специалистами использовались геномы 11 миллионов видов пресмыкающихся, которые были выявлены ранее. Как выяснилось в результате генетического исследования, их разделяет эволюция.Мутация в гене PTCH1 стала ключевой особенностью изменения. Учеными были обнаружены выпавшие участки из этого гена. Результатом такой потери стало то, что у пресмыкающихся перестали развиваться конечности. Для доказательства этого открытия, учеными был проведен опыт на лабораторных мышах. осуществленные специалистами аналогичные мутации в гене PTCH1,

Коронавирус загадал ученым загадку – почему одних он убивает, а другие отделываются насморком? Оказалось, пишет xrust, виновата генетика пациентов. Коронавирус, загадавший исследователям загадку, стали изучать на мышах. Вскоре обнаружилась интересная закономерность – мыши, имеющие гены, связанные с болезнью Альцгеймера, умирали чаще. Все живое генетически очень схоже. У людей выявлена такая же зависимость. Нужными ковиду генами располагает 3% населения. Ученые не отрицают, что пол, диабет – неблагоприятные факторы. Однако, статистика говорила, что вся смертность их влиянием не объясняется. На генетические особенности внимание обращено недавно. Связь ковид-генетика изучали первоначально на гене APOE, ответственном за метастазирование рака. Выявив способность гена подавлять разрастание меланомы и запускать иммунный ответ исследователи занялись тщательным изучением вариантов гена. Большинство людей имеют форму APOE3, а 40% несут варианты APOE2 или APOE4. Белки, которые продуцируются

Настроение и микробы оказались связаны единой цепочкой, сообщили xrust из Финляндии. Вообще, триллионы бактерий, живущих в нас, и укрепляют, и ослабляют здоровье, но ключевые игроки остаются в тени. Настроение имеет множество оттенков. Самый негативный – депрессия. Исследователи, изучив генетику и микробиоту тысяч обывателей, обнаружили интересную закономерность между диетами и микробным составом кишечника. Но главное, обнаружилась связь биоты с заболеваниями мозга. Например, аутизм характерен при дефиците определенных кишечных бактерий. Стопроцентной связи не обнаружено, но лечить заболевание изменением биоты уже получается. Финские ученые посвятили сорок лет исследованию хронических заболеваний. Собран материал, связывающий генетику 6000 пациентов с кишечной биотой, диетами, образом жизни, употребляемыми лекарствами. Теперь ясна связь кишечной биоты с диетой. Сильное влияние на микробов оказывают два участка генома. Один содержит ген, запускающий переваривание лактозы молочного

Набор большого веса с раннего детства связан с мутацией «толстого гена», которая заставляет набирать избыточный вес с раннего детства. Мутация в гене MC4R найдена учеными Бристольского университета в результате исследования примерно 6000 участников, родившихся в Бристоле в 1990-91 годах. Благодаря новому исследованию было выяснено, что каждый 340 человек может нести разрушительную мутацию MC4R, с раннего детства они будут иметь больший вес, а к 18 годам они наберут более 30 фунтов или 16 килограмм лишнего веса, причем большую часть этого избыточного веса составлял жир. В ходе работы команда ученых выяснила, что наличие гена MC4R, дает человеку чаще испытывать голод, даже если желудок полон. Ученые отмечают, что сейчас количество детей страдающих ожирением резко увеличилось. Увеличение веса в детстве из-за генного нарушения – это очень частое явление, поэтому люди должны быть более сострадательны и терпеливы по отношению к тучным детям. Многие винят в ожирении детей родителей, которые

Голубые глаза впервые появились 8000 лет назад. Другими словами, сначала все были кареглазыми. Получается, некогда существовал предок голубоглазых. Голубые глаза – доказывают, что вы причастны к линии, произошедшей от первочеловека, которому досталась такая радужка. Исследования показали, виновником аномалии – ведь раньше все были кареглазыми – является мутация. Последняя, пишет xrust, затронула глаза 8000 лет назад. Кстати, о говорящих кенгуру можно почитать здесь. Мутация создала ген, выключающий кареглазость. Все связано с геном OCA2, кодирующим белок P, участвующий в производстве пигмента меланина. Последний окрашивает и наши волосы, определяет цвет кожи. Правда, выяснили ученые, выключение частичное – существует регуляция степени выработки пигмента, что объясняет различие оттенков голубого, переходящего в зеленый. Мутация произошла 8000 лет назад – появился первый человек с голубыми глазами. Потом ген передавался некоторым «родственникам». Изменение оказалось полезным для